Ageotypes: ทำไมคนเราอายุต่างกัน?
ทุกคนอายุต่างกัน แต่ทำไมถึงเป็นอย่างนั้น? ทีมนักวิจัยได้ระบุ "ageotypes" สี่แบบซึ่งเป็นเส้นทางหลักทางชีววิทยาสำหรับการแก่ชราซึ่งสามารถช่วยเราตอบคำถามนั้นได้
ทุกคนทุกวัย แต่ไม่เหมือนกัน การมีอายุมากขึ้นมักหมายถึงการเรียนรู้ที่จะรับมือกับปัญหาสุขภาพที่แตกต่างกัน แต่อีกครั้งที่ต่างคนต่างต้องเผชิญกับปัญหา ทำไม?
นั่นคือคำถามที่ทีมนักวิจัยจาก Stanford University School of Medicine ในแคลิฟอร์เนียได้เริ่มตรวจสอบในการศึกษาใหม่
การวิจัยของทีมนี้เกี่ยวข้องกับกลุ่มผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดี 43 คนที่มีอายุระหว่าง 34 ถึง 68 ปีซึ่งตกลงที่จะรับการประเมินเครื่องหมายอณูชีววิทยาอย่างน้อย 5 ครั้งที่แตกต่างกันในช่วง 2 ปี
นักวิทยาศาสตร์จากสแตนฟอร์ดเลือกแนวทางระยะยาวนี้เพื่อช่วยสร้างโปรไฟล์อายุโดยละเอียดเพื่อ "ทำแผนที่" พารามิเตอร์อายุที่แตกต่างกันของแต่ละบุคคล
“ เราทราบดีอยู่แล้วว่ามีสารบ่งชี้ระดับโมเลกุลและทางคลินิกที่ดีเช่นคอเลสเตอรอลสูงซึ่งพบได้บ่อยในประชากรที่มีอายุมากขึ้น” ศาสตราจารย์ไมเคิลสไนเดอร์ผู้เขียนอาวุโสของการศึกษากล่าว
“ แต่เราอยากรู้เรื่องอายุมากกว่าสิ่งที่เรียนรู้ได้จากค่าเฉลี่ยของประชากร จะเกิดอะไรขึ้นกับแต่ละบุคคลเมื่ออายุมากขึ้น? เมื่อเวลาผ่านไปไม่เคยมีใครดูบุคคลคนเดียวกันโดยละเอียด” เขาอธิบาย
การศึกษาใหม่ของศาสตราจารย์สไนเดอร์และเพื่อนร่วมงานของเขาซึ่งผลการวิจัยนี้ปรากฏในวารสาร ยาธรรมชาติ - ระบุสี่วิถีทางชีวภาพที่แตกต่างกันซึ่งแสดงลักษณะของความชรา 4 ประเภทหลัก ๆ
ด้วยการทำความเข้าใจประเภทหรือประเภทของความชราที่บุคคลมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอาจเป็นไปได้ที่จะหาวิธีชะลอหรือชะลอวัยในรูปแบบนั้นได้
นักวิจัยพบ 4 ageotypes
“ การศึกษาของเราได้รับมุมมองที่ครอบคลุมมากขึ้นเกี่ยวกับอายุของเราโดยการศึกษาโมเลกุลที่หลากหลายและเก็บตัวอย่างหลาย ๆ ตัวอย่างจากผู้เข้าร่วมแต่ละคนในช่วงหลายปี” ศ. สไนเดอร์อธิบาย
“ เราสามารถเห็นรูปแบบที่ชัดเจนว่าแต่ละคนประสบกับความชราในระดับโมเลกุลอย่างไรและมีความแตกต่างกันเล็กน้อย” เขาตั้งข้อสังเกต
นักวิจัยได้วิเคราะห์ตัวอย่างทางชีววิทยาหลายชนิดรวมถึงตัวอย่างเลือดและอุจจาระที่พวกเขาเก็บรวบรวมจากผู้เข้าร่วมเป็นระยะ ๆ ในสิ่งเหล่านี้พวกเขากำลังมองหาการเปลี่ยนแปลงในการปรากฏตัวและกิจกรรมของจุลินทรีย์และโมเลกุลปากโป้งต่างๆรวมถึงโปรตีนสารเมตาโบไลต์และไขมัน (ไขมัน)
จากการวิเคราะห์นักวิจัยได้ระบุ "ageotypes" หรือเส้นทางการชราภาพที่แตกต่างกันสี่แบบ เมตาบอลิซึม (เกี่ยวข้องกับการสะสมและการสลายสารในร่างกาย) ภูมิคุ้มกัน (เกี่ยวกับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน) ตับ (เกี่ยวกับการทำงานของตับ) และไต (เกี่ยวกับการทำงานของไต)
ศ. สไนเดอร์และเพื่อนร่วมงานของเขาอธิบายว่าคนที่มีแนวโน้มที่จะเสื่อมอายุจากการเผาผลาญอาจมีความเสี่ยงสูงในการเกิดภาวะต่างๆเช่นโรคเบาหวาน เมื่ออายุมากขึ้นบุคคลเหล่านี้อาจมีระดับฮีโมโกลบิน A1c สูงขึ้นซึ่งเป็นตัวชี้วัดระดับน้ำตาลในเลือด
อย่างไรก็ตามทีมงานยังตั้งข้อสังเกตว่าคนเราอาจมีแนวโน้มที่จะไม่เกิดริ้วรอยเพียงประเภทเดียว แต่สองประเภทขึ้นไปดังนั้นจึงต้องเผชิญกับความเสี่ยงรวมกันสำหรับปัญหาสุขภาพที่แตกต่างกัน
นอกจากประเภทของอายุแล้วทีมงานยังพบความแตกต่างของอัตราการแก่ชราในแต่ละบุคคล การค้นพบนี้กล่าวว่านักวิจัยมีศักยภาพที่จะช่วยให้ผู้คนสามารถควบคุมชีวิตของพวกเขาได้มากขึ้น
หากเราเข้าใจว่าเรามีแนวโน้มที่จะแก่ชราในรูปแบบใดหรือรูปแบบใดเราก็มีความสามารถในการกำหนดกลยุทธ์เพื่อป้องกันปัญหาสุขภาพที่เฉพาะเจาะจงและอาจชะลอกระบวนการชราบางอย่างได้
"ageotype เป็นมากกว่าฉลาก สามารถช่วยให้แต่ละคนไม่สนใจปัจจัยเสี่ยงต่อสุขภาพและค้นหาด้านที่พวกเขามีแนวโน้มที่จะประสบปัญหามากที่สุด ที่สำคัญที่สุดคือการศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงอายุของคุณให้ดีขึ้นได้”
ศาสตราจารย์ไมเคิลสไนเดอร์
อย่างไรก็ตามการวิจัยเกี่ยวกับกระบวนการชราภาพยังห่างไกล “ เราเริ่มเข้าใจว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นได้อย่างไรกับพฤติกรรม แต่เราต้องการผู้เข้าร่วมมากขึ้นและมีการวัดผลมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปเพื่อให้ได้ผลเต็มที่” ศ. สไนเดอร์กล่าว
ความเป็นไปได้ในการชะลอวัย
ศ. สไนเดอร์และทีมงานของเขายังมองไปที่ปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจมีส่วนทำให้แก่เร็วขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกเขาเปรียบเทียบโปรไฟล์อายุของบุคคลที่มีสุขภาพดีซึ่งมีความไวต่ออินซูลินกับผู้เข้าร่วมที่ดื้อต่ออินซูลินซึ่งร่างกายไม่สามารถประมวลผลน้ำตาลในเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ
“ ความแตกต่างของอายุระหว่างคนที่มีสุขภาพแข็งแรงและคนที่ดื้อต่ออินซูลินเป็นสิ่งที่ไม่เคยมีใครมองมาก่อน” นักวิจัยอาวุโสกล่าว
“ โดยรวมแล้วเราพบว่ามีโมเลกุลประมาณ 10 โมเลกุลที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างคนที่ไวต่ออินซูลินและคนที่ดื้อต่ออินซูลินเมื่ออายุมากขึ้น” เขากล่าว ในบรรดาโมเลกุลเหล่านั้นมีหลายตัวที่มีบทบาทในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน
แต่นักวิจัยยังค้นพบอีกอย่างที่น่าทึ่ง: ในช่วง 2 ปีที่พวกเขารวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับผู้เข้าร่วมไม่ใช่ทุกคนที่แสดงการเปลี่ยนแปลงของเครื่องหมายอายุ
ยิ่งไปกว่านั้นสำหรับบางคนที่เปลี่ยนวิถีชีวิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องของการรับประทานอาหารตัวบ่งชี้อายุจะลดลงในช่วงเวลาหนึ่งซึ่งในบางกรณีหมายความว่าบุคคลเหล่านี้มีอายุในอัตราที่ช้าลง
ในผู้เข้าร่วมบางคนการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในระดับของโมเลกุลสำคัญฮีโมโกลบิน A1c และครีเอทีนซึ่งเชื่อมโยงกับการทำงานของไตเกิดขึ้นในอัตราที่ช้าลง
นักวิจัยอธิบายว่าบุคคลบางคนที่ระดับครีเอทีนลดลงซึ่งแนะนำให้มีการปรับปรุงสุขภาพไตได้รับการรักษาด้วยยาสแตติน
ในบางคนที่เปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตแม้ว่าจะไม่มีการปรับปรุงใด ๆ ที่ชัดเจนในขณะที่ทำการศึกษา
ศ. สไนเดอร์ผู้วิเคราะห์ตัวอย่างทางชีววิทยาของเขาเองเมื่อเวลาผ่านไปหวังว่าการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตของเขาจะพิสูจน์ได้ว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้น
“ ฉันเริ่มยกน้ำหนัก […]” เขากล่าวพร้อมอธิบายว่าเขารู้สึกผิดหวังที่เห็นว่าเขา“ อายุมากขึ้นในอัตราเฉลี่ยที่ค่อนข้างสูง” อย่างไรก็ตามเขาคิดว่าความพยายามของเขาอาจจะคุ้มค่าในระยะยาว
“ มันเป็นเรื่องน่าสนใจที่จะดูว่าสิ่งนั้นมีอิทธิพลต่อวิถีการชราภาพของฉันในอีกปีหนึ่งหรือไม่” ศ. สไนเดอร์กล่าว
ทีมงานยังตั้งข้อสังเกตว่าการค้นพบในปัจจุบันเป็นเพียงจุดเริ่มต้นของการเดินทางที่ยาวนานและซับซ้อนเพื่อทำความเข้าใจว่าอายุมากขึ้นอย่างไร ความลึกลับมากมายยังคงอยู่และในเวลาต่อมานักวิจัยหวังว่าจะค้นพบคำตอบเพิ่มเติม
