ไบโพลาร์: ผู้เชี่ยวชาญขอให้การดูแลเบื้องต้นดีขึ้น
บทความใหม่โดยผู้เชี่ยวชาญด้านโรคไบโพลาร์เผยว่าผู้ที่มีการวินิจฉัยโรคนี้มักไม่ได้รับการดูแลตั้งแต่เนิ่นๆอย่างเหมาะสม นอกจากนี้ยังขาดการวิจัยที่เพียงพอเกี่ยวกับการรักษาโรคสองขั้วและผู้เชี่ยวชาญเรียกร้องให้มีการปฏิบัติที่ดีขึ้นและการศึกษาในเชิงลึกมากขึ้นเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้คน
หลายคนไม่ได้รับการดูแลตั้งแต่เนิ่นๆอย่างเหมาะสมสำหรับโรคไบโพลาร์บทความใหม่ใน มีดหมอจิตเวช ได้ประเมินหลักฐานที่มีอยู่และให้เหตุผลว่าคนจำนวนมากที่เป็นโรคไบโพลาร์มีคุณภาพชีวิตที่ไม่ดีเนื่องจากไม่ได้รับการดูแลที่เหมาะสมในเวลาที่เหมาะสม
ข้อโต้แย้งเป็นของทีมผู้เชี่ยวชาญจากสถาบันการศึกษาหลายแห่ง:
- สถาบันจิตเวชศาสตร์จิตวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์ที่ King’s College London ในสหราชอาณาจักร
- Orygen ศูนย์ความเป็นเลิศด้านสุขภาพจิตเยาวชนแห่งชาติใน Parkville ประเทศออสเตรเลีย
- มหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบียในแวนคูเวอร์แคนาดา
- Florey Institute for Neuroscience and Mental Health จาก University of Melbourne ใน Parkville ประเทศออสเตรเลีย
โรคไบโพลาร์ส่งผลกระทบต่อผู้คนราว 60 ล้านคนทั่วโลกตามรายงานขององค์การอนามัยโลก (WHO)
ในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียวประมาณ 2.8% ของผู้ใหญ่ทั้งหมดได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไบโพลาร์ในปีที่ผ่านมาตามข้อมูลของสถาบันสุขภาพจิตแห่งชาติ
ผู้ที่เป็นโรคไบโพลาร์อาจมีอารมณ์แปรปรวนอย่างรุนแรงซึ่งเรียกว่าช่วงเวลาแห่งความคลั่งไคล้ (ภาวะ“ สูง” อย่างมาก) และภาวะซึมเศร้า (“ ต่ำ” ที่รุนแรงพอ ๆ กัน)
สำหรับผู้ที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไบโพลาร์พวกเขาจะต้องมีอาการคลั่งไคล้อย่างน้อยหนึ่งครั้ง ความคลั่งไคล้อาจทำให้คน ๆ หนึ่งรู้สึกราวกับว่าพวกเขาอยู่ด้านบนสุดของโลกและสามารถทำอะไรก็ได้ซึ่งอาจทำให้เกิดพฤติกรรมเสี่ยง
อย่างไรก็ตามหลายคนไม่ได้รับการวินิจฉัยเมื่ออาการของพวกเขาเริ่มปรากฏเป็นครั้งแรกและพวกเขาไม่ได้รับการดูแลที่เหมาะสมหลังจากเกิดอาการคลั่งไคล้ครั้งแรก
"เราต้องการการศึกษาระยะยาว"
ในบทความ "มุมมองส่วนบุคคล" ผู้เชี่ยวชาญได้พิจารณาข้อมูลเกี่ยวกับความชุกและภาระด้านสุขภาพของโรคไบโพลาร์ตลอดจนความคืบหน้าโดยปกติผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพปฏิบัติต่ออย่างไรและหลักเกณฑ์สากลแนะนำอย่างไร
พวกเขาพบว่าผู้ที่เป็นโรคไบโพลาร์มี“ ความเสี่ยงในการทำร้ายตัวเองมากกว่าคนที่ไม่มีอาการถึง 50 เท่า พวกเขายังมี“ ความเสี่ยงในการฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นอย่างน้อย 12 เท่า” ตามบทความ
ผู้เขียนยังสังเกตด้วยว่า“ [d] ata จากการศึกษาภาระโรคทั่วโลกขององค์การอนามัยโลกจัดให้โรคสองขั้วเป็นสาเหตุอันดับสี่ของปีชีวิตที่ปรับความพิการในผู้ที่มีอายุ 10–24 ปี”
พวกเขายังอ้างถึงการศึกษาที่พบว่าประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ที่เป็นโรคไบโพลาร์จะมีอาการก่อนอายุ 21 ปีอย่างไรก็ตามหลักฐานอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าอาจใช้เวลาเกือบ 6 ปีหลังจากที่มีอาการครั้งแรกเพื่อให้แพทย์วินิจฉัยอาการและแนะนำการรักษา ตัวเลือก.
ในบทความของพวกเขาผู้เชี่ยวชาญแสดงให้เห็นว่าผู้ที่มีอาการคลั่งไคล้ครั้งแรกไม่ได้รับการรักษาที่ต้องการ นอกจากนี้ยังทราบว่ามีงานวิจัยไม่เพียงพอเกี่ยวกับการแทรกแซงที่เหมาะสมสำหรับอาการคลั่งไคล้ครั้งแรกซึ่งจะนำไปสู่แนวทางการดูแลที่ไม่สมบูรณ์
“ โรคไบโพลาร์ [โรค] อาจส่งผลร้ายแรงต่อสุขภาพของคนหนุ่มสาวครอบครัวและสังคมโดยทั่วไป” ผู้เขียนคนแรก Sameer Jauhar, Ph.D.
“ ด้วยการระบุผู้ที่เคยมีอาการครั้งแรกและเสนอการรักษาที่เหมาะสมตั้งแต่ระยะแรก” เขากล่าวเสริม“ เราสามารถช่วยให้พวกเขาใช้ชีวิตต่อไปได้และป้องกันไม่ให้อาการกำเริบได้”
“ ในฐานะที่ปรึกษาจิตแพทย์” Jauhar กล่าว“ นี่เป็นสิ่งที่ฉันเห็นครั้งแล้วครั้งเล่า คนที่ระบุตัวได้เร็วและได้รับการรักษาที่มีประสิทธิภาพอย่างรวดเร็วจะสามารถหลีกเลี่ยงตอนต่อไปและบรรลุสิ่งพิเศษได้ในขณะที่คนอื่น ๆ ที่ระบบไม่สามารถให้บริการได้ดีอาจติดอยู่เป็นเวลาหลายปี”
“ อีกปัจจัยที่สำคัญมากคือการวิจัย - เราต้องการการศึกษาในระยะยาวเพื่อช่วยเป็นแนวทางในการรักษาในอนาคตและทำให้แน่ใจว่าเราจะดูแลผู้คนให้ดีในระยะยาว”
Sameer Jauhar, Ph.D.
ผู้เชี่ยวชาญแนบบทความของพวกเขาเกี่ยวกับชายที่เป็นโรคไบโพลาร์ซึ่งรายงานว่าไม่ได้รับการรักษาที่เขาต้องการสำหรับภาวะ hypomania ในช่วงต้น ในบัญชีชายคนนี้อธิบายว่าสิ่งนี้ส่งผลต่อชีวิตของเขาอย่างไร กรณีของเขาแสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการได้รับการวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ
“ การต่อสู้กับสุขภาพจิตของฉันเริ่มขึ้นเมื่ออายุ 14 ปีเมื่อฉันเริ่มมีอาการซึมเศร้า” เขากล่าว “ อย่างไรก็ตามตอนที่ฉันเริ่มพัฒนาตอนของ hypomania ตอนอายุ 16 ปีสิ่งต่าง ๆ เริ่มหลุดมือไปแล้ว”
“ ตอนเหล่านี้สร้างความตกใจให้กับทุกคนรอบตัวฉัน […] ฉันไม่ได้นอนมีความต้องการที่จะก้าวอยู่ตลอดเวลาและรู้สึกหงุดหงิดมาก พฤติกรรมของฉันเริ่มแปลกแยกทุกคนรอบตัวฉัน ตอนอื่น ๆ ตามมาและฉันก็เริ่มมีส่วนร่วมในพฤติกรรมเสี่ยง”
“ แพทย์ไม่สามารถวินิจฉัยฉันได้อย่างถูกต้องในตอนนี้” เขากล่าวเสริม“ เพราะพวกเขาไม่สามารถซักประวัติสุขภาพจิตของฉันได้อย่างถูกต้อง”
ก็ต่อเมื่อในที่สุดแพทย์ก็ระบุและให้การดูแลที่เขาต้องการเพื่อให้ประสิทธิผลและคุณภาพชีวิตดีขึ้น
“ สรุปแล้วต้องใช้เวลา 4 ปีตั้งแต่อาการแรกจนถึงจุดที่ฉันเริ่มได้รับการรักษาที่ฉันต้องการจริงๆ 3 ปีต่อมาฉันจัดการเรียนและทำงานไปพร้อม ๆ กันและมีความสุขกับชีวิตได้” เขาสรุป